自動染色體核型分類--- KARYO模塊
PathfinderTM KARYOTM模塊可自動偵測和分類染色體，用于研究或診斷。樣本可用熒光或標準染色方法分析R或G帶。第***步Metascan?在規定區域或預偵測克隆自動偵測中期分裂相；然后，高放大率捕獲選定數量的***佳中期分裂相；準備自動染色體核型分類。捕獲程序保證額外的視覺質量，運用強大的友好界面分析軟件和FDA 21 CFR Part 11相關技術準確可靠偵測染色體。
1. WINDOW XP 操作系統平臺, 良好操作界面, 易于維護, 系統安全.
2. 獨具全自動圖像采集功能, 從濾光片預設, 采集條件優化, 到域值設定全部自動化.
3. 雙顯示器,超寬屏操作,分析矯正可單獨處理.
4. 獨具文件導航功能, 優化集合的病歷處理系統, 便于查找病歷資料及文件檢索.
5. 具備全屏幕顯示及處理功能, 并開發有圖形工具顯示按鈕.
6. 多窗口顯示, 各窗口之間圖像操作簡便, 極大地提高分析效率.
7. ROI區域設定功能, 僅僅采集研究者所感興趣的區域.
8. 全自動圖形拼接功能, 可將全片采集的圖像拼接成***個完整的圖像.
9. 完備的染色體圖像處理技術, 可方便地處理染色體之間的重疊交叉和連接等.
10. 較好的顯微鏡兼容性, 可以使用目前的大多數顯微鏡.
11. 開放的的試劑支持.
染色體核型分析(KARYOTYPING)
在致突變研究中的應用:
?同時檢測染色體結構和數目畸變
?檢測染色體復雜易位, 微小缺失
?快速檢測間期細胞及單倍體細胞染色體斷裂非整倍體和超二倍體
?檢測微核染色體來源進行微核分析
?檢測雙著絲粒染色體, 無著絲粒片段等不穩定畸變
?檢測遺傳物質損傷后的修復
腫瘤病理學的應用
?直接檢測腫瘤組織染色體數目和結構異常
?檢測癌基因, 抑癌基因, 病毒序列的有無及其拷貝數目無需對分離的腫瘤細胞進行 細胞培養
產前診斷的應用
?直接用孕中期羊水細胞, 植入前卵裂球細胞
?母體外周血分離的胎兒細胞進行分析無需細胞培養過程, 可對間期細胞直接檢測
滬公網安備31011502016460號
