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為什么選擇生物大分子相互作用分析儀SPR220A NAALI 

①：從小分子到大分子：歸功于PureKinetics，MP-SPR是測(cè)定藥物-靶 標(biāo)以及納米粒子-靶標(biāo)相互作用的靈敏平臺(tái)。無(wú)論是小分子還是大分子，均可通過(guò)實(shí)時(shí)且無(wú)標(biāo)記地測(cè)量相互作用得出結(jié)合的親和力和動(dòng)力學(xué)。

②：從埃到微米：獨(dú)***無(wú)二的大量程掃描角度的測(cè)量保證了不僅可以 測(cè)量薄的層（幾埃），還可以測(cè)量厚的層（幾微米）。

③：從脂類到活細(xì)胞：MP-SPR能夠?qū)崿F(xiàn)從藥物-靶標(biāo)的測(cè)量，到藥物- 膜的相互作用，***直到藥物-細(xì)胞的相互作用。MP-SPR是第***種將藥物的內(nèi)在化和滲透區(qū)分開(kāi)的免標(biāo)記方法。MP-SPR也可用于研 究細(xì)胞在不同涂層上的黏附。目前為止，已經(jīng)測(cè)試過(guò)的細(xì)胞包括HeLa、MDCKII、 A549、LNCaP、ARPE19、PC-3、HepG2、MCF7和BK，以及這些細(xì)胞與小分子和納米 粒子的相互作用，納米粒子包括：脂質(zhì)體、二氧化硅、DNA陽(yáng)離子聚合物、病毒和微 囊泡。

④：不僅功能，而且結(jié)構(gòu)：借助多波長(zhǎng)和LayerSolver?，MP-SPR幫助 您測(cè)量生物膜相互作用的動(dòng)力學(xué)和潛在的結(jié)構(gòu)變化。 MP-SPR能夠評(píng)估表面的脂類結(jié)構(gòu)。層的厚度和光密度則為構(gòu)象的研究提供了線索。

生物大分子相互作用分析儀SPR220A NAALI——從傳統(tǒng)SPR到MP-SPR: 

從測(cè)量到理解 

表面等離子體共振（SPR）是一種已經(jīng)建立的分析生物分子相互作用的方法。由于靈敏度高、無(wú)標(biāo)記和實(shí)時(shí)性測(cè)量的優(yōu)點(diǎn)，受到了廣 大科研工作者的青睞。多參數(shù)表面等離子體共振（MP-SPR）基于 SPR原理，但是其優(yōu)越的光學(xué)裝置測(cè)量了完整的SPR曲線，這樣就對(duì) 相互作用有了新的深刻見(jiàn)解。比如：PureKinetics?特性提供了無(wú)本 體效應(yīng)的小分子、脂類和生物材料的測(cè)量。MP-SPR大大擴(kuò)展了傳統(tǒng) SPR的應(yīng)用范圍，從小分子到納米粒子，甚至活細(xì)胞。同時(shí)測(cè)量也可 以在復(fù)雜的介質(zhì)中進(jìn)行，比如血清。 此外，MP-SPR還提供了有關(guān)層性質(zhì)的信息。厚度和折射率數(shù)據(jù)可用 于表征從埃到微米厚度的層，或者用于確定表面的分子構(gòu)象。

PureKinetics?提供優(yōu)質(zhì)的動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù) 

本體效應(yīng)（有時(shí)稱為DMSO效應(yīng)，鹽或溶劑假象）是指樣品溶液和運(yùn) 行緩沖液之間在液體組成上的差異。在光學(xué)領(lǐng)域，組成上的差異被 視為折射率的變化，而折射率的變化相應(yīng)地會(huì)作為所測(cè)量SPR曲線的 位移顯示出來(lái)。傳統(tǒng)SPR、成像SPR或局域SPR都只能測(cè)量一部分SPR 曲線，所以不得不采取幾個(gè)步驟才能將真正的分子結(jié)合和不希望有 的本體效應(yīng)區(qū)分開(kāi)。 MP-SPR儀器獨(dú)特的光學(xué)裝置使其提供的參數(shù)實(shí)現(xiàn)了互相關(guān)性，并 且使用PureKinetics?特性能夠簡(jiǎn)單地在線消除本體信號(hào)的干擾。 這一特性在所有的MP-SPR Navi?儀器中均可以使用。

您可以用生物大分子相互作用分析儀SPR220A NAALI測(cè)量什么？ 

分子間相互作用                   層的性質(zhì) 

動(dòng)力學(xué)(ka , kd)                  折射率(n) 

親和力 (KD)                       厚度 (d) 

濃度 (c)                          厚度 & 折射率 (d，n) 

PureKinetics (ka , kd, KD, c)     消光系數(shù)(k) 

吸附/吸收                          密度 (ρ) 

解吸附                           表面覆蓋度(Γ) 

黏附                               溶脹 (Δd) 

電化學(xué)(E, I, omega)                色散(n(λ))

生物大分子相互作用分析儀SPR220A NAALI  生命科學(xué)型應(yīng)用領(lǐng)域：

制藥 

在合成藥物向生物藥物轉(zhuǎn)變的過(guò)程中產(chǎn)生了新的挑戰(zhàn)，而MP-SPR獨(dú)*** 無(wú)二的PureKinetics?特性和廣泛的工作范圍使其成為***項(xiàng)應(yīng)對(duì)新挑戰(zhàn) 的必不可少的工具。從抗體表征到藥物攝取路徑、藥物控釋策略、小分 子測(cè)量、納米粒子靶向性，直至藥物的活細(xì)胞內(nèi)在化，MP-SPR幫助您 在競(jìng)爭(zhēng)中取得***。并使藥物在體內(nèi)產(chǎn)生療效！ 

抗體表征 

可以在各種液體，包括復(fù)雜液體，比如***血清、尿液或唾液中測(cè) 量抗體-抗原相互作用的親和力和動(dòng)力學(xué)。 

生物傳感器開(kāi)發(fā) 

從基于納米粒子的競(jìng)爭(zhēng)性分析法到電化學(xué)傳感器，直至直接分析 法，MP-SPR會(huì)顯示分析過(guò)程的所有步驟，可以在玻璃、聚合物、 二氧化硅、金屬表面或納米粒子上開(kāi)發(fā)生物傳感器。 

生物材料 

MP-SPR測(cè)量在聚合物上發(fā)生的相互作用，聚合物的厚度可以達(dá)到 5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征層的***靈敏的無(wú)標(biāo) 記技術(shù)。它能夠優(yōu)化：用于藥物控釋的制劑、用于細(xì)胞和組織工程 的新型涂層和工業(yè)防護(hù)的新型涂層。