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熒光入門介紹

2024-01-16 09:45:00

熒光是George Gabriel Stokes于1852年***次報道的***種現象。他觀察到螢石在紫外線照射后開始發光。熒光是光致發光的***種形式,是指***種材料被光照射后會發射出光子。發射光的波長比激發光更長。這種效應又稱為斯托克斯位移。


以熒光為工具在顯微鏡中的應用

熒光在顯微鏡中有著廣泛的應用,是觀察特定分子分布的重要工具。細胞中的絕大多數分子并不會發出熒光,因此必須用熒光分子即所謂的熒光素進行標記。對于感興趣的分子可以直接標記(例如,用DAPI標記DNA),或者使用可與特異性抗體偶聯的熒光素進行免疫染色。免疫染色時通常必須對細胞進行固定。

熒光顯微鏡還可對活細胞或組織進行延時成像。為此,對于感興趣的蛋白質可以使用基因編碼的熒光分子進行標記,如GFP(綠色熒光蛋白)。對于感興趣的分子(如Ca2+)還可以使用可逆結合的合成染料(如fura-2)或轉基因天然蛋白質(如GFP衍生物)進行標記。

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圖1:當特定波長(激發波長)的光照射到分子上(例如照射到熒光團中)時,光子會被分子的電子吸收。然后,電子從它們的基態(S0)提升到更高的能***,即激發態(S1’)。這個過程被稱為激發(1)。激發態壽命很短(通常為10-9/-10-8秒),在此期間電子的***些能量會丟失(2)。當電子離開激發態(S1)返回基態(3)時,它們會失去在激發過程中獲得的剩余能量。熒光團的獲得的能量會以光子形式釋放,釋放的光子波長以比激發光波長更長,從而能量更少。這種現象被稱為斯托克斯位移。


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圖2:COS 7細胞,綠色:無特征蛋白質,GFP,紅色:α-微管蛋白,Cy3,藍色:細胞核,DAPI。感謝中***上海SIBS、CAS、生物化學與細胞生物學研究所邊瑋提供的圖片。


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圖3:小鼠成纖維細胞,綠色:F-肌動蛋白,FITC,紅色:微管蛋白,Cy5,藍色:細胞核,DAPI。感謝德***海德堡Max Planck醫學研究所Günter Giese博士提供的圖片。


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圖4:小鼠原代海馬神經元細胞,藍色:轉染細胞標記;綠色:肌動蛋白,TRITC;紅色:GluA Ampa受體單位,Texas Red;灰色:突觸小泡蛋白,Cy 5


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圖5:果蠅幼蟲,綠色:RNA結合蛋白,Alexa 488


磷光的機制原理

由于磷光分子發光的時間比熒光素長得多,因此它們儲存激發能量的方式肯定有所不同。這種差異的基礎在于兩種形式的激發能***,即單重激發態和三重激發態都基于不同的自旋排列。

自旋是電子的***種屬性。簡單來說,自旋描述了由電子旋轉引起的角動量。電子的自旋方向可以是正方向(+1/2),也可以是負方向(?1/2)。更高能***的自旋配對可以在相互方向上平行或反平行。在反平行自旋配對中,單個角動量相互補償,同時自旋總值為零。這種自旋排列就稱為單重態。兩種平行自旋互不補償且所得數值不同于零值,在這種情況下,自旋被稱為三重態。

當電子從單重態激發態回到基態時,就會產生熒光。但在某些分子中,被激發電子的自旋可以在***種稱為系統間交叉的過程中轉換為三重態。這些電子失去能量,直到它們處于三重基態。這種態比基態具有更高的能量,但也比單重態激發態具有更低的能量。因此,電子無法切換回單重態,也不能輕易地返回基態,因為量子力學只允許自旋總值為零。因此分子被困在其能量狀態當中。

但從三重基態到基態的***些變化有時還是有可能的。這些變化會發射出光子和磷光。由于***次只有少數事件可能發生,三重基態呈現為能量儲庫的形式,因此能夠在更長的***段時間內發出磷光。


冷發光在顯微鏡中的應用

對于顯微鏡,熒光是***為實用的***種冷發光。熒光素可以很容易地通過特定的光源(如燈和濾光系統或激光器)在特定波長下激發,發射光和激發光可以通過波長來加以區分(斯托克斯位移)。

利用熒光成像,實驗室人員可以對細胞內的分子數量和位置進行特征描述。熒光顯微鏡的另***個優點是可以同時使用幾種熒光素。熒光素只需其激發和發射波長不同即可。因此,不同目標分子均可同時觀察并開展大量的實驗,例如開展共定位的研究等。


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圖6:果蠅,幼蟲齡期,綠色:Feb211陽性神經元及其軸突,Alexa 488;紅色:CNS纖維部分(即所有軸突),Cy3;藍色:細胞核,DAPI。感謝德***Eggenstein-Leopoldshafen毒理學與遺傳基因研究所,Karlsruhe研究所Christoph Melcher博士提供的圖片。


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圖7:小鼠腎臟切片,綠色:腎小球和腎曲小管,Alexa 488 WGA;紅色:F-肌動蛋白(普遍存在于腎小球和刷狀緣);藍色:細胞核,DAPI


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圖8:新生心肌細胞,黃色:DNA,DAPI;綠色:肌間蛋白,Cy3;紅色:鈣粘蛋白,Texas Red;藍色:肌動蛋白,Alexa 633


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圖9:熒光顯微鏡下獲得的分裂中期FISH染色染色體。感謝東京大學前沿科學研究生院人類進化實驗室Yumiko Suto博士提供的圖片。

(文章來源于儀器網)

(來源:


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